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Questão 35 - 1ª Fase - IME 2021
Gabarito
Um professor de química propôs, como primeira etapa do mecanismo de esterificação do tercbutanol com o ácido acético, a formação de um carbocátion no álcool. Suponha a viabilidade dessa proposta. O átomo do ácido acético mais propenso a realizar o ataque nucleofílico ao carbocátion formado seria o.
Alternativas
- A
Oxigênio do grupo hidroxila, pois seria o átomo mais eletronegativo por estar ligado a um
Átomo de hidrogênio. - B
Oxigênio da carbonila, pois facilmente assume uma carga negativa formal por ressonância.
- C
Carbono do grupo ácido, pois facilmente assume a forma de carbânion por deslocamento de carga eletrônica.
- D
Carbono do grupo metila, pois e o menos impedido espacialmente entre os dois carbonos.
- E
Hidrogênio do grupo hidroxila, pois consegue se dissociar e formar um hidreto, um dos compostos mais eletronegativos existentes.
Gabarito:B
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IME 2021 - 1ª Fase
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